Le traitement du cancer repose souvent sur la chimiothérapie intraveineuse, qui a de nombreuses conséquences sur la santé et nécessite l’hospitalisation du patient.

Cependant, une étude menée sur des animaux en France et publiée par l’American Chemical Society a laissé espérer que le processus pourrait être encore simplifié.

Cependant, le recours à cette méthode, plus facile à réaliser et moins inconfortable pour le patient, n’est dans la plupart des cas pas possible, car les composants actifs du traitement ont tendance à stagner dans le tissu sous-cutané, ce qui, en raison de leur forte toxicité, provoque une nécrose. .

Les scientifiques ont développé une nouvelle approche qui vise à surmonter cet obstacle en attachant le paclitaxel, un médicament peu soluble, largement utilisé en chimiothérapie, à un polymère hautement hydrophobe.

Cela a permis de développer un médicament anticancéreux soluble qui passerait rapidement du tissu sous-cutané dans la circulation sanguine sans provoquer de toxicité au site d’injection.

Dans des études précliniques de cette nouvelle chimiothérapie chez la souris, les scientifiques ont découvert qu’elle était plus efficace que la formulation commerciale du médicament taxol, qui était administrée par voie intraveineuse.

« La chimiothérapie a de nombreuses exigences logistiques, telles que la mise à disposition de personnel qualifié, l’hospitalisation et d’autres choses, et des coûts élevés », a déclaré l’auteur principal de l’étude, directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS), Julien Nicolas. dans une déclaration à l’AFP.

Il a souligné que « le principal avantage de cette nouvelle approche est de faciliter la chimiothérapie et d’améliorer le confort des patients qui peuvent potentiellement être traités à leur domicile ».

Bien que cette recherche ait montré des résultats prometteurs dans des modèles animaux, son efficacité chez l’homme reste à prouver, ce qui a poussé les scientifiques à fonder la startup Imescia et ils espèrent démarrer des essais cliniques en 2024.